{"id":20,"count":1,"description":"<div class=\"single-entry-summary\">\r\n\r\nFOP ist eine sehr seltene, angeborene Muskelerkrankung.\r\n\r\nFOP bedeutet\u00a0<strong>F<\/strong>ibrodysplasia\u00a0<strong>O<\/strong>ssificans\u00a0<strong>P<\/strong>rogressiva. Andere Bezeichnungen f\u00fcr diese Krankheit sind Myositis ossificans generalisata oder M\u00fcnchmeyer-Syndrom.\r\n\r\nWeltweit sind etwa 700 Erkrankte bekannt.\r\n\r\nDie Ursache zu dieser Krankheit liegt in einer fehlerhaften Erbinformation. Durch eine Mutation auf dem langen Arm des Chromosoms 2 zwischen der Position 23 und Position 24 kommt es zu einem Fehler im Bauplan f\u00fcr den ACVR1-Rezeptor. Dieser Rezeptor befindet sich auf vielen K\u00f6rperzellen, vor allem im quergestreiften Skelettmuskel. Er wird f\u00fcr die normale Skelettentwicklung, Wachstum und Reparaturvorg\u00e4nge am Binde- und St\u00fctzgewebe gebraucht. Aufgrund des \u201eBaufehlers\u201c kommt es zu einer anhaltenden Aktivierung des Rezeptors, wodurch es vor der Geburt zu typischen Missbildungen kommt und nach der Geburt zu entz\u00fcndlichen Ver\u00e4nderungen im Muskel. Aus diesen k\u00f6nnen in den folgenden Wochen\/Jahren Verh\u00e4rtungen und letztlich kn\u00f6cherne Spangen entstehen, die die Beweglichkeit zunehmend reduzieren.\r\n\r\n<\/div>\r\n<div class=\"entry-footer\"><\/div>","link":"https:\/\/www.linislife.de\/?cat=20","name":"Krankheit","slug":"krankheit-fop","taxonomy":"category","parent":0,"meta":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.linislife.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/categories\/20"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.linislife.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/categories"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.linislife.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/taxonomies\/category"}],"wp:post_type":[{"href":"https:\/\/www.linislife.de\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fposts&categories=20"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}